Egy új, magyar fejlesztésű daganatellenes vegyület – a LiPyDau – teljes gyógyulást idézett elő egérkísérletekben, és több daganattípus növekedését is megállította.

A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és az Eötvös Loránd Tudományegyetem (ELTE) kutatói által kifejlesztett hatóanyagról szóló tanulmány a rangos Molecular Cancer folyóiratban jelent meg.

A kutatók egy rendkívül toxikus, de hatékony rákellenes molekulát, a pyrrolino-daunorubicint „szelídítették meg” úgy, hogy azt egy liposzómás nanohordozóba csomagolták. Az így létrehozott LiPyDau (liposzómás pyrrolino-daunorubicin) biztonságosabbá és célzottabbá tette a hatóanyagot.

A fejlesztés az állatkísérletek során hat különböző daganatmodellben, köztük melanoma- és tüdődaganat-típusokban is gátolta a tumorok növekedését. Egy örökletes mellrákmodellben pedig a kutatók teljes gyógyulást tapasztaltak. A LiPyDau különösen azért számít figyelemre méltónak, mert hatásosnak bizonyult olyan gyógyszerrezisztens tumorok ellen is, amelyekkel szemben a jelenlegi terápiák már hatástalanok.

Egy évtizedes kutatómunka eredménye

A fejlesztés mögött közel tíz évnyi, több tudományos intézményt összefogó kutatómunka áll.
Dr. Hegedüs Kristóf (HUN-REN TTK) a LiPyDau kémiai szintézisét dolgozta ki Dr. Mező Gábor (ELTE) vezetésével. A kutató elmondta: „Amint felismertük, hogy egy rendkívül ígéretes vegyülettel állunk szemben, megkezdtük a technológia kidolgozását, hogy megfelelő tisztaságban és mennyiségben előállíthassuk.”

Dr. Tóth Szilárd hozzátette: „A pyrrolino-daunorubicin ezerszer toxikusabb a daganatos sejtekre, mint a hagyományos szerek, de megfelelően be kellett csomagolni, hogy ne károsítsa az egészséges szöveteket. A liposzómás rendszer ezt a problémát oldotta meg, így jött létre a LiPyDau.”

A tanulmány egyik első szerzője, Dr. Füredi András szerint a LiPyDau nemcsak új hatóanyag, hanem az egyik leghatékonyabb daganatellenes vegyület, amelyet eddig laboratóriumban teszteltek:

„Tizenöt éve foglalkozunk tumorellenes terápiák fejlesztésével, de ilyen hatást még nem láttunk. Egyetlen adag elegendő volt ahhoz, hogy a kísérleti állatok teljesen meggyógyuljanak.”

A projektben több kutatócsoport – köztük Dr. Szakács Gergely, Dr. Varga Zoltán, Dr. Szabó Pál, Dr. Szüts Dávid és Dr. Magyar Csaba – dolgozott együtt, akik a vegyület biokémiai, farmakológiai és számítógépes modellezési aspektusait vizsgálták.

Hazai és nemzetközi együttműködés a következő szint felé

A kutatás vezetője, Dr. Szakács Gergely (HUN-REN TTK) kiemelte, hogy a siker kulcsa a magyar kutatóintézetek példás összefogása volt. A projektben részt vett többek között a Nemzeti Gyógyszerfejlesztési Laboratórium, a HUN-REN Energiatudományi Kutatóközpont, az Óbudai Egyetem, a Pécsi Tudományegyetem, az Országos Onkológiai Intézet, valamint a Bécsi Orvostudományi és Állatorvostudományi Egyetem is.

A kutatás ipari partnere a Kineto Lab Kft., Magyarország egyik vezető onkológiai fejlesztő cége volt. A vállalat alapítója, Kigyós Attila, elmondta:

„A LiPyDau messze a leghatékonyabb tumorellenes vegyület, amit valaha teszteltünk. Mindent meg kell tennünk azért, hogy eljussunk a klinikai kipróbálásig, vagy hogy felkeltsük egy nagy gyógyszergyár érdeklődését, amely tovább tudja fejleszteni.”

A következő cél tehát a klinikai kipróbálás, amelynek előkészítése már folyamatban van. A kutatók és a fejlesztőcég egyaránt abban bíznak, hogy a LiPyDau lehet az egyik első, teljes mértékben magyar fejlesztésű, engedélyezett rákgyógyszer.

Ezt olvastad már? Agyban is kimutatható lenyomatot hagy a krónikus ízületi gyulladás – magyar kutató kapott nemzetközi díjat