Mobilalkalmazás
Teljesen átalakítja a kormány a hazai gyógyszerbefogadási rendszert annak érdekében, hogy a rászorulók gyorsabban és átláthatóbb körülmények között jussanak hozzá az innovatív terápiákhoz. Hegedűs Zsolt egészségügyi miniszter közölte, hogy az egyedi méltányosság helyett a kiszámítható, rendszerszintű támogatást helyezik előtérbe, és a finanszírozást a bizonyított egészségnyereséghez kötik.
Kiszámíthatóbb, átláthatóbb és a betegek érdekeit fókuszba helyező modellt vezet be a kabinet a gyógyszerbefogadásban – jelentette be Facebook-bejegyzésében Hegedűs Zsolt egészségügyi miniszter. A tárcavezető értékelése szerint a hazai gyógyszerbefogadási rendszer az elmúlt 16 évben nem működött kellően kiszámíthatóan és átláthatóan. Az új gyógyszerekről rendszertelenül, hosszú késedelmek után születtek döntések, a finanszírozási protokollok pedig a biohasonló gyógyszerek szélesebb körű alkalmazását sem segítették – számolt be az Index.
A miniszter rámutatott, hogy az egyedi méltányossági rendszer sok esetben átvette a rendszerszintű támogatás helyét, miközben nem biztosított kellő árkontrollt, és a döntések mögötti szakmai, valamint tudományos bizonyítékok sem voltak hozzáférhetők a nyilvánosság és a szakma számára.
A miniszter bejegyzésében nyíltan kitért a politikai felelősségre is, kiemelve, hogy a magyar egészségügyi közkiadások nemcsak az európai uniós, hanem a visegrádi országok átlagától is elmaradtak a FIDESZ-KDNP kormányzása alatt. Ezzel párhuzamosan a gyógyszerek és gyógyászati eszközök a teljes hazai egészségügyi kiadáson belül az uniós átlagnál nagyobb arányt képviselnek, ami indokolttá teszi a hatékonyabb forrásfelhasználást.
Hegedűs Zsolt hangsúlyozta a gyógyszergyártók felelősségét is. Kifejtette, hogy több olyan készítmény ér el akár több milliárd forintos forgalmat az egyedi méltányossági csatornán keresztül, amelyeknél a gyártó hosszú ideig nem is kezdeményezi a hivatalos társadalombiztosítási befogadást.
„Ezekben az esetekben a támogatás késedelme nem kizárólag az állami döntéshozatalból, hanem a gyártó üzleti döntéséből is következik”
– fogalmazott a tárcavezető. A minisztérium azt is vizsgálni fogja, hogy az innovatív terápiák esetében mi indokolja a nemzetközi árkülönbségeket, mivel Közép- és Kelet-Európában esetenként magasabb összeget fizetnek egy-egy kezelésért egy betegre vetítve, mint a gazdagabb nyugat-európai államokban.
A miniszter emlékeztetett, hogy egy 2025 júniusában megjelent szakmai irányelv már előírja a klinikai és egészség-gazdaságtani bizonyítékok nyilvános hozzáférhetőségét, ám az innovatív gyártók eddig ebben csak korlátozottan működtek együtt. A jövőben a tárca azt is nyilvánosságra hozza majd, hogy a gyártók az európai forgalomba hozatali engedély megszerzése után mennyi idő elteltével nyújtják be a magyarországi támogatási kérelmet.
A gyógyszerfinanszírozás megújítása mellett a miniszter kitért az egészségügy egyéb égető feladataira is. Jelezte, hogy a szakdolgozói bérrendezés, az alapellátás megerősítése és a gyógyszerfinanszírozás korszerűsítése egymással összefüggő, kiemelt kormányzati célok, amelyeket a megemelt egészségügyi közkiadásokból terveznek megvalósítani.
Az új rendszerben a készítmények állami támogatásának mértékét a bizonyított egészségnyereséghez igazítják. Amennyiben egy kezelés hatásosságával vagy ár-érték arányával kapcsolatban bizonytalanság merül fel, a hatóság eredményalapú vagy egyéb kockázatmegosztási megállapodásokat fog kötni a gyártókkal, garantálva a közös források célszerű felhasználását.
Ezt olvastad már? Újabb kórház igazgatóját küldték el
